第一代、第二代和第三代試管嬰兒有什么區別？試管篩查主要幫助人們解決哪些問題？如何篩選第三代試管嬰兒技術？

揭秘！第代第代代試代試第三代試管活檢確實會對胚胎造成損害對于不孕家庭來說，和第何篩試管嬰兒技術的管嬰管篩管嬰出現給他們帶來了新的希望。如今，兒有兒技隨著晚婚晚育人數的什區術增加，對試管的別試幫助需求也越來越大。試管嬰兒技術發展至今已有40多年的查主歷史，目前主要區分一、人們二、解決三代試管，問題這三種技術的選第區別在于？

一、二、三代試管嬰兒有什么區別？

第一代試管嬰兒技術:

即常規體外受精和胚胎移植（IVF-ET）。指取出男性精子和女性卵子，在實驗室自然受精，發育和選擇優質胚胎進入女性子宮，發育直至分娩的技術。

第二代試管嬰兒技術：

卵母細胞漿內單精子注射技術（ICSI)。是指在顯微鏡下選擇形態正常、精力充沛的精子，用特殊的注射針直接注入卵細胞漿，幫助受精，形成胚胎的技術。這就像花粉少或不成熟，雄蕊不能接觸到合格的花粉。我們取出花粉，一粒一粒地選擇最健康的花粉，人工放入雄蕊中。

第三代試管嬰兒技術。

即胚胎種植前的遺傳學篩查/診斷（PGS/PGD）。通過從胚胎中選擇細胞來檢測胚胎是否含有遺傳病基因或異常染色體，從而選擇正常胚胎進行移植。這就像一株生病的植物，可能會產生不健康的果實。我們讓他在溫室里多開幾朵花，摘下不健康的花，保留它們健康的花來孕育果實。

如何篩選第三代試管嬰兒技術？

了解試管知識的姐妹們都知道，第三代試管受精技術一直被公眾視為最強大的技術，主要幫助人們解決遺傳問題引起的不孕癥，實現產前和產后護理。但是你知道第三代試管嬰兒技術是如何篩查胚胎潛在的遺傳問題的嗎？今天，我們將揭示三代試管胚胎活檢的真相！

1、胚胎活檢是什么？

三代試管嬰兒技術胚胎活檢是胚胎活體組織檢查，一般來說，活檢是從胚胎中獲取5-10個細胞的過程。在照片中，你可以看到吸液吸管(右側的玻璃管)輕輕地從胚胎中“拔出”幾個細胞。胚胎活檢一般是由內細胞團、囊胚腔和外胚層組成的胚胎，受精卵發育到5~6天。

①內細胞團，一個緊密的細胞，這是未來胎兒主體發育的一部分；

②滋養層細胞是囊胚外圍的細胞，這是未來發育成胎盤的一部分；

③囊胚腔，囊胚有一個擴張的腔，稱為囊胚腔；

5、囊胚6天，胚胎細胞數量明顯增加，可達100多個。活檢是在顯微鏡下提取5-10個營養層細胞進行遺傳學篩查，因為沒有移動內胚團細胞（未來發育胎兒），以避免損害囊胚的質量。

胚胎送檢期間，所有囊胚均冷凍存放，染色體結果出來后，通過檢測的可選擇胚胎移植。取下細胞后的囊胚仍然存活，其性質不會改變，更不用說影響胚胎未來的健康或植入率了。

2、PGS是什么？

胚胎植入前遺傳學篩查是PGS。PGS以所有胚胎染色體為檢查對象，觀察染色體對數是否缺失，染色體形態結構是否正常。但PGS只能篩查染色體層，不能檢查基因。染色體數量問題可以通過PGS檢測到。正常胚胎的染色體成對存在，即兩倍體。若某一號的染色體上只有一個或三個，那么這就是染色體數量的問題。

常見的有18、21三體綜合征、特納氏綜合征、克氏綜合征等。PGS還可以檢測染色體結構問題。每個染色體上都有多個基因片段。如果這些基因片段的位置發生變化，胚胎很難正常發育。常見的有染色體平衡易位、羅氏易位、慢性粒細胞白血病等。

3、PGD是什么？

GD是胚胎植入前的遺傳診斷。基因是單個染色體上的DNA片段，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變。PGD只能發現致病基因是否攜帶，而不能改變和修復，而且有局限性。PGD主要用于解決基因遺傳疾病。

是指由一對或多對等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病，單基因遺傳疾病有數千種，如色盲、血友病、白化病等。地中海貧血、進行性肌肉營養不良等常見的單基因遺傳疾病。總之，體外受精胚胎活檢不會傷害胚胎，請放心，事實上，更重要的是，第三代體外受精可以幫助許多家庭生下健康的嬰兒。